干貨知識|ro反滲透/納濾膜操作如何防止鐵錳堵塞？

西安水處理設備廠家文章內容：一般來說，一些含鹽鐵碳填料的河流水源是恢復的，具有二價鐵離子和錳離子的典型特征。此時，鐵、鋁和污泥（氯化鎂鐵或硅酸鋁纖維氈）是膜堵塞的主要因素之一。

如果將這種水源氯化，然后氯化，或者水中氧含量達到5ppm以上，二價鐵將轉化為三價鐵，產生不溶性膠體溶液氫氧化物顆粒。

以下是亞鐵和錳的氧化反應：

4Fe(HCO3)2+O2+2H2O→4Fe(OH)3+8CO2。

4Mn(HCO3)2+O2+2H2O→4Mn(OH)3+8CO2。

由于鐵氧化產生的pH值較低，鐵堵塞的頻率遠高于錳堵塞。

即使SDI15低于5，ro反滲透和納濾膜進水中亞鐵含量小于0.1mg/L，仍會出現污堵問題。

由于Feco3的溶度積常數較低，而Fe2+的濃度值受Feco3溶解度的影響，低堿性水源鐵的濃度通常高于高堿性水源。

膜表面積累可溶性Fe2+及相關Fe3+污染物的可能性如下：

在含二價鐵的進水中加入o2；

FeCO3產生高堿性水源；

鐵和硅反映產生不溶性氯化鎂鐵；

受鐵復原細菌氧化的影響，可能會加重生物膜系統的生長和鐵垢的積累；

膠體溶液鐵由膠體溶液狀鐵凝劑變化引起；

含二價鐵的水與含H2S的水混合，產生灰黑色不溶硫化鐵Fes。

以下是去除亞鐵或鐵離子以及避免鐵堵塞的幾種方法。

(1)離子交換法。

陽樹的選擇是指軟化可以從水中去除熔融的鐵。去除效率在于鐵的類型。Fe2+和Fe3+可被強堿陽環氧樹脂合理吸收。

但當進水量超過0.05ppm時，環境污染離子交換樹脂對環氧樹脂有催化反應分解作用。

膠體溶液或有機化合物鐵一氧化氮合酶通常不能被離子交換法吸收，仍殘留在離子交換法的水中。其粒徑、離子交換法的運行速度和離子交換法的深度決定了它們是否能被環氧樹脂本身過濾掉。

(2)斜板沉淀池。

在線斜板沉淀池可去除亞鐵。

(3)阻垢劑。

有些阻垢劑對于避免Fe環境污染是合理的，因為阻垢劑的不同，Fe含量更高。

(4)過濾前氧化。

鐵和錳可以通過氧化反應和隨后的過濾來去除。

但即使在較高的pH標準下，預計二價錳的氧化反應也會根據加氣能合理去除。

為更好地提高去除效率，選用gaomingsuanjia溶液或Clo2氧化二價錳。

使用氣體可以將溶解鐵轉化為難溶鐵，但當水中含有高濃度的二氧化碳時，會產生非常微妙的膠體溶液鐵沉積，難以過濾和去除。

將次氯酸鈉溶液或漂白液加入水中，將Fe2+氧化成Fe3+，然后根據多物質過濾器過濾Fe3+。

(5)錳砂濾料過濾。

根據電子轉移反映，可氧化Fe2+的過濾物質可同時氧化過濾。錳砂濾料就是這種顆粒狀物質。錳砂濾料干燥時為海綠鐵礦石。當它失去氧化能力時，可以用KMno4重建。

當再造后資金再次投入運營時，KMno4須充分清洗，以避免其對膜的氧化損傷。當水中Fe2+含量低于2mg/L時，可以選擇整個加工過程。

但當水源Fe2+含量較高時，KMno4應連續添加到錳砂濾料過濾器的進水中，但須注意，須采取相應的預防措施，確保高錳酸不易接觸膜表面，如錳石英砂過濾器后可安裝活性炭過濾器。

在ro反滲透或納濾膜系統軟件的di一段和最后一段，硅酸鋁纖維氈經常堵塞，低濃度鋁(如50ppb)會降低系統軟件的特性，如下所示:

1)鋁和硅反映，即使硅濃度值較低(10ppm)，硅酸鋁纖維氈也會被堵塞。

因此，部分鋁化學物質的應用將顯著增加鋁污染堵塞的風險。建議不要使用鋁制品，而是使用鐵制品。

2)低pH(7)會危及鋁的溶解性。根據源水構成，只要不易造成碳酸垢環境污染，建議系統軟件在7-9之間運行pH值。

3)聚合物阻垢劑(如亞克力)對鐵、錳等重金屬超標更敏感，因此選擇合適的阻垢劑非常重要。

否則，阻垢劑會失去功效(即阻垢劑本身中毒)，導致膜內積垢或阻垢劑本身污垢堵塞。

阻垢劑本身的污垢物質可能成為微生物菌種的營養物質，導致生物入侵。

4)對于細污泥/細砂，應設置多物質過濾器、超濾膜或微濾來去除污泥/細砂。

在原水中不添加水處理絮凝劑和阻垢劑時，鐵集團一般允許滲水。錳和鋁的指標值如下:

亞鐵≤4ppm(pH-6，0.5ppm)

鐵和錳≤0.05ppm。

鋁≤0.05ppm。